NovoMix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina aspart

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento del diabete mellito.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2000-08-01

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN UNA
CARTUCCIA
30% insulina aspart solubile e 70% insulina aspart cristallizzata con
protamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi della malattia
sono uguali ai suoi.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è NovoMix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoMix 30
3.
Come usare NovoMix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoMix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È NOVOMIX 30 E A COSA SERVE
NovoMix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con un
effetto ad azione rapida e ad azione
intermedia, nel rapporto di 30/70. I medicinali insulinici moderni
sono una versione migliorata
dell’insulina umana.
NovoMix 30 è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel
sangue negli adulti, adolescenti e
bambini dai 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
NovoMix 30 comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel
sangue dopo 10-20 minuti dalla
sua somministrazione, il suo effetto massimo sarà tra 1 e 4 ore dopo
l’iniezione e durerà fino a 24 ore.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, NovoMix 30 può essere
usato in associazione con
comp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoMix 30 Penfill 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia.
NovoMix 30 FlexPen 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300
unità.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml
equivalenti a 300 unità.
*L’insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa, bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Novomix 30 è usato per il trattamento del diabete mellito
dell’adulto, adolescente e bambino dai 10
anni in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoMix 30 è determinato sulla base delle necessità
individuali dei pazienti. Per
raggiungere un controllo glicemico ottimale si raccomandano il
monitoraggio della glicemia e gli
aggiustamenti della dose di insulina.
NovoMix 30 può essere somministrato in monoterapia in pazienti con
diabete tipo 2. NovoMix 30 può
anche essere somministrato in associazione con medicinali
antidiabetici orali e/o agonisti del recettore
del GLP-1. Per i pazienti con diabete tipo 2, la dose iniziale
raccomandata di NovoMix 30 è 6 unità
alla prima colazione e 6 unità al pasto serale. Si può iniziare la
terapia con
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin