NovoMix

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulina aspart

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD05

INN (Међународно име):

insulin aspart

Терапеутска група:

Farmaci usati nel diabete

Терапеутска област:

Diabete mellito

Терапеутске индикације:

Trattamento del diabete mellito.

Резиме производа:

Revision: 29

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2000-08-01

Информативни летак

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN UNA
CARTUCCIA
30% insulina aspart solubile e 70% insulina aspart cristallizzata con
protamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi della malattia
sono uguali ai suoi.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è NovoMix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoMix 30
3.
Come usare NovoMix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoMix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È NOVOMIX 30 E A COSA SERVE
NovoMix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con un
effetto ad azione rapida e ad azione
intermedia, nel rapporto di 30/70. I medicinali insulinici moderni
sono una versione migliorata
dell’insulina umana.
NovoMix 30 è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel
sangue negli adulti, adolescenti e
bambini dai 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
NovoMix 30 comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel
sangue dopo 10-20 minuti dalla
sua somministrazione, il suo effetto massimo sarà tra 1 e 4 ore dopo
l’iniezione e durerà fino a 24 ore.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, NovoMix 30 può essere
usato in associazione con
comp
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoMix 30 Penfill 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia.
NovoMix 30 FlexPen 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300
unità.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml
equivalenti a 300 unità.
*L’insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa, bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Novomix 30 è usato per il trattamento del diabete mellito
dell’adulto, adolescente e bambino dai 10
anni in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoMix 30 è determinato sulla base delle necessità
individuali dei pazienti. Per
raggiungere un controllo glicemico ottimale si raccomandano il
monitoraggio della glicemia e gli
aggiustamenti della dose di insulina.
NovoMix 30 può essere somministrato in monoterapia in pazienti con
diabete tipo 2. NovoMix 30 può
anche essere somministrato in associazione con medicinali
antidiabetici orali e/o agonisti del recettore
del GLP-1. Per i pazienti con diabete tipo 2, la dose iniziale
raccomandata di NovoMix 30 è 6 unità
alla prima colazione e 6 unità al pasto serale. Si può iniziare la
terapia con
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената