NovoMix

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina aspart

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD05

INN (nemzetközi neve):

insulin aspart

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito

Terápiás javallatok:

Trattamento del diabete mellito.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2000-08-01

Betegtájékoztató

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN UNA
CARTUCCIA
30% insulina aspart solubile e 70% insulina aspart cristallizzata con
protamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi della malattia
sono uguali ai suoi.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è NovoMix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoMix 30
3.
Come usare NovoMix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoMix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È NOVOMIX 30 E A COSA SERVE
NovoMix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con un
effetto ad azione rapida e ad azione
intermedia, nel rapporto di 30/70. I medicinali insulinici moderni
sono una versione migliorata
dell’insulina umana.
NovoMix 30 è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel
sangue negli adulti, adolescenti e
bambini dai 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
NovoMix 30 comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel
sangue dopo 10-20 minuti dalla
sua somministrazione, il suo effetto massimo sarà tra 1 e 4 ore dopo
l’iniezione e durerà fino a 24 ore.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, NovoMix 30 può essere
usato in associazione con
comp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoMix 30 Penfill 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia.
NovoMix 30 FlexPen 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300
unità.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml
equivalenti a 300 unità.
*L’insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa, bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Novomix 30 è usato per il trattamento del diabete mellito
dell’adulto, adolescente e bambino dai 10
anni in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoMix 30 è determinato sulla base delle necessità
individuali dei pazienti. Per
raggiungere un controllo glicemico ottimale si raccomandano il
monitoraggio della glicemia e gli
aggiustamenti della dose di insulina.
NovoMix 30 può essere somministrato in monoterapia in pazienti con
diabete tipo 2. NovoMix 30 può
anche essere somministrato in associazione con medicinali
antidiabetici orali e/o agonisti del recettore
del GLP-1. Per i pazienti con diabete tipo 2, la dose iniziale
raccomandata di NovoMix 30 è 6 unità
alla prima colazione e 6 unità al pasto serale. Si può iniziare la
terapia con
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése