NovoMix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insulina aspart

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabete mellito

Ārstēšanas norādes:

Trattamento del diabete mellito.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2000-08-01

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÀ/ML SOSPENSIONE INIETTABILE IN UNA
CARTUCCIA
30% insulina aspart solubile e 70% insulina aspart cristallizzata con
protamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi della malattia
sono uguali ai suoi.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è NovoMix 30 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoMix 30
3.
Come usare NovoMix 30
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoMix 30
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È NOVOMIX 30 E A COSA SERVE
NovoMix 30 è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) con un
effetto ad azione rapida e ad azione
intermedia, nel rapporto di 30/70. I medicinali insulinici moderni
sono una versione migliorata
dell’insulina umana.
NovoMix 30 è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel
sangue negli adulti, adolescenti e
bambini dai 10 anni in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
NovoMix 30 comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel
sangue dopo 10-20 minuti dalla
sua somministrazione, il suo effetto massimo sarà tra 1 e 4 ore dopo
l’iniezione e durerà fino a 24 ore.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, NovoMix 30 può essere
usato in associazione con
comp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
VV-LAB-103283
2
.
0
.
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoMix 30 Penfill 100 unità/ml sospensione iniettabile in cartuccia.
NovoMix 30 FlexPen 100 unità/ml sospensione iniettabile in penna
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300
unità.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml di sospensione contiene 100 unità di insulina aspart
solubile*/insulina aspart protamino-
cristallizzata* nel rapporto di 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml
equivalenti a 300 unità.
*L’insulina aspart è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione acquosa, bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Novomix 30 è usato per il trattamento del diabete mellito
dell’adulto, adolescente e bambino dai 10
anni in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoMix 30 è determinato sulla base delle necessità
individuali dei pazienti. Per
raggiungere un controllo glicemico ottimale si raccomandano il
monitoraggio della glicemia e gli
aggiustamenti della dose di insulina.
NovoMix 30 può essere somministrato in monoterapia in pazienti con
diabete tipo 2. NovoMix 30 può
anche essere somministrato in associazione con medicinali
antidiabetici orali e/o agonisti del recettore
del GLP-1. Per i pazienti con diabete tipo 2, la dose iniziale
raccomandata di NovoMix 30 è 6 unità
alla prima colazione e 6 unità al pasto serale. Si può iniziare la
terapia con
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi