Nobivac Myxo-RHD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

élő myxoma-történt nyúl-haemorrhagiás-betegség vírus törzs 009

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI08AD

INN (International Adı):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapötik grubu:

Nyulak

Terapötik alanı:

Immunológikumok

Terapötik endikasyonlar:

A nyulak 5 hetes kortól kezdve aktív immunizálására a myxomatosis halálozási és klinikai tüneteinek csökkentése és a nyúl vérzéses megbetegedése miatti mortalitás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 3 hét. A mentesség időtartama: 1 év.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-07

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására a myxomatózis okozta elhullás és
klinikai tünetek csökkentésére,
valamint a virulens RHD vírustörzsek okozta nyulak vérzéses
betegsége (RHD) miatti elhullások
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
duzzanat gyakran megfigyelhető. A
duzzanat a vakcinázást követő harmadik hétig teljesen megszűnik.
Kedvtelésből tartott nyulakon a
beadás helyén nagyon ritkán helyi reakció, mint például
elhalás, göb, pörk vagy szőrhullás
előfordulhat. A vakcinázás után nagyon ritkán súlyos, esetleg
végzetes kimenetelű túlérzékenységi
reakció alakulhat ki. Nagyon ritka esetben a vakcinázást követő
három hétben a myxomatózis enyhe
klinikai tünetei kialakulhatnak, amelyben a friss vagy lappangó
virulens myxoma vírus fertőzés
bizonyos fokig szerepet játszhat.
22
A mellékhatások 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
5 hetes vagy annál idősebb nyulak aktív immunizálására a
myxomatózis okozta elhullás és klinikai
tünetek csökkentésére, valamint a virulens RHD vírustörzsek
okozta nyulak vérzéses betegsége (RHD)
miatti elhullások megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges nyulak vakcinázhatók.
3
Azoknak a nyulaknak az esetében, amelyeket korábban már más
myxomatózis elleni vakcinával
oltottak, vagy ismerten átestek természetes fertőződésen,
előfordulhat, hogy a vakcinázást követően
nem alakul ki megfelelő immunválasz a nyulak vérzéses betegsége
ellen.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nincs.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin