Nobivac Myxo-RHD

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2023

유효 성분:

élő myxoma-történt nyúl-haemorrhagiás-betegség vírus törzs 009

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI08AD

INN (International Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

치료 그룹:

Nyulak

치료 영역:

Immunológikumok

치료 징후:

A nyulak 5 hetes kortól kezdve aktív immunizálására a myxomatosis halálozási és klinikai tüneteinek csökkentése és a nyúl vérzéses megbetegedése miatti mortalitás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 3 hét. A mentesség időtartama: 1 év.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2011-09-07

환자 정보 전단

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására a myxomatózis okozta elhullás és
klinikai tünetek csökkentésére,
valamint a virulens RHD vírustörzsek okozta nyulak vérzéses
betegsége (RHD) miatti elhullások
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
duzzanat gyakran megfigyelhető. A
duzzanat a vakcinázást követő harmadik hétig teljesen megszűnik.
Kedvtelésből tartott nyulakon a
beadás helyén nagyon ritkán helyi reakció, mint például
elhalás, göb, pörk vagy szőrhullás
előfordulhat. A vakcinázás után nagyon ritkán súlyos, esetleg
végzetes kimenetelű túlérzékenységi
reakció alakulhat ki. Nagyon ritka esetben a vakcinázást követő
három hétben a myxomatózis enyhe
klinikai tünetei kialakulhatnak, amelyben a friss vagy lappangó
virulens myxoma vírus fertőzés
bizonyos fokig szerepet játszhat.
22
A mellékhatások 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
5 hetes vagy annál idősebb nyulak aktív immunizálására a
myxomatózis okozta elhullás és klinikai
tünetek csökkentésére, valamint a virulens RHD vírustörzsek
okozta nyulak vérzéses betegsége (RHD)
miatti elhullások megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges nyulak vakcinázhatók.
3
Azoknak a nyulaknak az esetében, amelyeket korábban már más
myxomatózis elleni vakcinával
oltottak, vagy ismerten átestek természetes fertőződésen,
előfordulhat, hogy a vakcinázást követően
nem alakul ki megfelelő immunválasz a nyulak vérzéses betegsége
ellen.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nincs.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-03-2021