Nobivac Myxo-RHD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

élő myxoma-történt nyúl-haemorrhagiás-betegség vírus törzs 009

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI08AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

चिकित्सीय समूह:

Nyulak

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunológikumok

चिकित्सीय संकेत:

A nyulak 5 hetes kortól kezdve aktív immunizálására a myxomatosis halálozási és klinikai tüneteinek csökkentése és a nyúl vérzéses megbetegedése miatti mortalitás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 3 hét. A mentesség időtartama: 1 év.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-07

सूचना पत्रक

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására a myxomatózis okozta elhullás és
klinikai tünetek csökkentésére,
valamint a virulens RHD vírustörzsek okozta nyulak vérzéses
betegsége (RHD) miatti elhullások
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
duzzanat gyakran megfigyelhető. A
duzzanat a vakcinázást követő harmadik hétig teljesen megszűnik.
Kedvtelésből tartott nyulakon a
beadás helyén nagyon ritkán helyi reakció, mint például
elhalás, göb, pörk vagy szőrhullás
előfordulhat. A vakcinázás után nagyon ritkán súlyos, esetleg
végzetes kimenetelű túlérzékenységi
reakció alakulhat ki. Nagyon ritka esetben a vakcinázást követő
három hétben a myxomatózis enyhe
klinikai tünetei kialakulhatnak, amelyben a friss vagy lappangó
virulens myxoma vírus fertőzés
bizonyos fokig szerepet játszhat.
22
A mellékhatások 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
5 hetes vagy annál idősebb nyulak aktív immunizálására a
myxomatózis okozta elhullás és klinikai
tünetek csökkentésére, valamint a virulens RHD vírustörzsek
okozta nyulak vérzéses betegsége (RHD)
miatti elhullások megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges nyulak vakcinázhatók.
3
Azoknak a nyulaknak az esetében, amelyeket korábban már más
myxomatózis elleni vakcinával
oltottak, vagy ismerten átestek természetes fertőződésen,
előfordulhat, hogy a vakcinázást követően
nem alakul ki megfelelő immunválasz a nyulak vérzéses betegsége
ellen.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nincs.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-03-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें