Nobivac Myxo-RHD

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

élő myxoma-történt nyúl-haemorrhagiás-betegség vírus törzs 009

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI08AD

DCI (Denominação Comum Internacional):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupo terapêutico:

Nyulak

Área terapêutica:

Immunológikumok

Indicações terapêuticas:

A nyulak 5 hetes kortól kezdve aktív immunizálására a myxomatosis halálozási és klinikai tüneteinek csökkentése és a nyúl vérzéses megbetegedése miatti mortalitás megelőzése érdekében. A védettség kezdete: 3 hét. A mentesség időtartama: 1 év.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2011-09-07

Folheto informativo - Bula

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyulak aktív immunizálására a myxomatózis okozta elhullás és
klinikai tünetek csökkentésére,
valamint a virulens RHD vírustörzsek okozta nyulak vérzéses
betegsége (RHD) miatti elhullások
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
duzzanat gyakran megfigyelhető. A
duzzanat a vakcinázást követő harmadik hétig teljesen megszűnik.
Kedvtelésből tartott nyulakon a
beadás helyén nagyon ritkán helyi reakció, mint például
elhalás, göb, pörk vagy szőrhullás
előfordulhat. A vakcinázás után nagyon ritkán súlyos, esetleg
végzetes kimenetelű túlérzékenységi
reakció alakulhat ki. Nagyon ritka esetben a vakcinázást követő
három hétben a myxomatózis enyhe
klinikai tünetei kialakulhatnak, amelyben a friss vagy lappangó
virulens myxoma vírus fertőzés
bizonyos fokig szerepet játszhat.
22
A mellékhatások 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Myxo-RHD liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
nyulak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, RHD vírus gént hordozó 009-es myxomavírus törzs
≥
10
3.0
és ≤10
6.1
FFU* mennyiségben
*Fókusz formáló egység
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilzátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilzátum: törtfehér vagy krémszínű korong.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Feloldott készítmény. halvány rózsaszín vagy rózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nyúl
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
5 hetes vagy annál idősebb nyulak aktív immunizálására a
myxomatózis okozta elhullás és klinikai
tünetek csökkentésére, valamint a virulens RHD vírustörzsek
okozta nyulak vérzéses betegsége (RHD)
miatti elhullások megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 3 hét.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges nyulak vakcinázhatók.
3
Azoknak a nyulaknak az esetében, amelyeket korábban már más
myxomatózis elleni vakcinával
oltottak, vagy ismerten átestek természetes fertőződésen,
előfordulhat, hogy a vakcinázást követően
nem alakul ki megfelelő immunválasz a nyulak vérzéses betegsége
ellen.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nincs.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Átmeneti, 1-2°C-os testhőmérséklet emelkedés gyakran előfordul.
A vakcinázás utáni első két hétben
a beadás helyén kicsi, nem fájdalmas (maximum 2 cm átmérőjű)
d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-03-2021

Ver histórico de documentos