Nobivac Myxo-RHD Plus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Live miksoma vectored RHD viruso padermė 009, Gyventi miksoma vectored RHD viruso padermė MK1899

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI08AD

INN (International Adı):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Triušiai

Terapötik alanı:

Immunologicals už kiškinių (leporidae)

Terapötik endikasyonlar:

Aktyvios imunizacijos triušių nuo 5 savaičių amžiaus ir vėliau sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai, myxomatosis ir triušių hemoraginės ligos (RHD) sukelia klasikinio RHD virusas (RHDV1) ir RHD 2 tipo virusas (RHDV2).

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2019-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD PLUS,
liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti triušiams
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
suspensijai ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml arba 0,5 ml) yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*;
gyvo MK1899 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir klinikinius
miksomatozės ir hemoraginės triušių ligos (RHD), kurias sukelia
klasikinis RHD virusas (RHDV1) ir
RHD 2 tipo virusas (RHDV2), požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinavimo
sušvirkštimo vietoje pastebimas nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinavimo. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais sušvirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinavimo gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinavimo gali
pasireikšti silpni miksomatozės
19
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
suspensijai ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml arba 0,5 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*;
gyvo MK1899 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir klinikinius
miksomatozės ir hemoraginės triušių ligos (RHD), kurias sukelia
klasikinis RHD virusas (RHDV1) ir
RHD 2 tipo virusas (RHDV2), požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Didelis motininių antikūnų kiekis prieš miksomos virusą ir (arba)
RHD virusą gali potencialiai
sumažinti vaisto veiksmingumą. Siekiant užtikrinti pilną imuniteto
trukmę, šiuo atveju vakcinavimas
rekomenduojamas nuo 7 sav. amžiaus.
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams pakankamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šio vakcinavimo gali nesusidaryti.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin