Nobivac Myxo-RHD Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Live miksoma vectored RHD viruso padermė 009, Gyventi miksoma vectored RHD viruso padermė MK1899

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI08AD

INN (Mezinárodní Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Triušiai

Terapeutické oblasti:

Immunologicals už kiškinių (leporidae)

Terapeutické indikace:

Aktyvios imunizacijos triušių nuo 5 savaičių amžiaus ir vėliau sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai, myxomatosis ir triušių hemoraginės ligos (RHD) sukelia klasikinio RHD virusas (RHDV1) ir RHD 2 tipo virusas (RHDV2).

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2019-11-19

Informace pro uživatele

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD PLUS,
liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti triušiams
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
suspensijai ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml arba 0,5 ml) yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*;
gyvo MK1899 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir klinikinius
miksomatozės ir hemoraginės triušių ligos (RHD), kurias sukelia
klasikinis RHD virusas (RHDV1) ir
RHD 2 tipo virusas (RHDV2), požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinavimo
sušvirkštimo vietoje pastebimas nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinavimo. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais sušvirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinavimo gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinavimo gali
pasireikšti silpni miksomatozės
19
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
suspensijai ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml arba 0,5 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*;
gyvo MK1899 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi: 10
3,0
- 10
5,8
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir klinikinius
miksomatozės ir hemoraginės triušių ligos (RHD), kurias sukelia
klasikinis RHD virusas (RHDV1) ir
RHD 2 tipo virusas (RHDV2), požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Didelis motininių antikūnų kiekis prieš miksomos virusą ir (arba)
RHD virusą gali potencialiai
sumažinti vaisto veiksmingumą. Siekiant užtikrinti pilną imuniteto
trukmę, šiuo atveju vakcinavimas
rekomenduojamas nuo 7 sav. amžiaus.
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams pakankamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šio vakcinavimo gali nesusidaryti.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Zobrazit historii dokumentů