Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nitisinon

Mevcut itibaren:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapötik alanı:

Tyrosinemie

Terapötik endikasyonlar:

Léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (HT 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-24

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo,
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nitisinone MDK
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitisinone
MDK užívat
3.
Jak se přípravek Nitisinone MDK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Nitisinone MDK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITISINONE MDK
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nitisinone MDK obsahuje léčivou látku nitisinon. Tento
přípravek se používá k léčbě
vzácné nemoci zvané dědičná tyrosinemie typu 1 u dospělých,
dospívajících a dětí (jakéhokoli
věkového rozmezí).
Při této nemoci není tělo schopno úplně rozložit aminokyselinu
tyrosin (aminokyseliny jsou stavební
kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek. Tyto
látky se hromadí v těle. Přípravek
Nitisinone MDK
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Jelikož tyrosin nadále zůstává v těle, musíte při
pou
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 2 mg.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 5 mg.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 10 mg.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolky obsahují bílý až téměř bílý prášek.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „2 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „5 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „10 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „20 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých a pediatrických pacientů (jakéhokoli věkového
rozmezí) s potvrzenou diagnózou
hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) v kombinaci s dietním
omezením tyrosinu a fenylalaninu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu nitisinonem má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s HT-1.
Dávkování
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a
předešlo se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby
ni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları