Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nitisinon

Prieinama:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kodas:

A16AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nitisinone

Farmakoterapinė grupė:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Gydymo sritis:

Tyrosinemie

Terapinės indikacijos:

Léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (HT 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2017-08-24

Pakuotės lapelis

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo,
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nitisinone MDK
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitisinone
MDK užívat
3.
Jak se přípravek Nitisinone MDK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Nitisinone MDK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITISINONE MDK
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nitisinone MDK obsahuje léčivou látku nitisinon. Tento
přípravek se používá k léčbě
vzácné nemoci zvané dědičná tyrosinemie typu 1 u dospělých,
dospívajících a dětí (jakéhokoli
věkového rozmezí).
Při této nemoci není tělo schopno úplně rozložit aminokyselinu
tyrosin (aminokyseliny jsou stavební
kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek. Tyto
látky se hromadí v těle. Přípravek
Nitisinone MDK
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Jelikož tyrosin nadále zůstává v těle, musíte při
pou
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 2 mg.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 5 mg.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 10 mg.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolky obsahují bílý až téměř bílý prášek.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „2 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „5 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „10 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „20 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých a pediatrických pacientů (jakéhokoli věkového
rozmezí) s potvrzenou diagnózou
hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) v kombinaci s dietním
omezením tyrosinu a fenylalaninu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu nitisinonem má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s HT-1.
Dávkování
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a
předešlo se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby
ni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu