Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nitisinon

Beszerezhető a:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kód:

A16AX04

INN (nemzetközi neve):

nitisinone

Terápiás csoport:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terápiás terület:

Tyrosinemie

Terápiás javallatok:

Léčba dospělých a pediatrických pacientů (v jakékoli věkové rozpětí) pacientů s potvrzenou diagnózou hereditární tyrosinemia typ 1 (HT 1) v kombinaci s dietní omezení fenylalaninu a tyrosinu.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2017-08-24

Betegtájékoztató

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
nitisinonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo,
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nitisinone MDK
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitisinone
MDK užívat
3.
Jak se přípravek Nitisinone MDK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Nitisinone MDK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NITISINONE MDK
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nitisinone MDK obsahuje léčivou látku nitisinon. Tento
přípravek se používá k léčbě
vzácné nemoci zvané dědičná tyrosinemie typu 1 u dospělých,
dospívajících a dětí (jakéhokoli
věkového rozmezí).
Při této nemoci není tělo schopno úplně rozložit aminokyselinu
tyrosin (aminokyseliny jsou stavební
kameny bílkovin) a dochází k tvorbě škodlivých látek. Tyto
látky se hromadí v těle. Přípravek
Nitisinone MDK
blokuje rozklad tyrosinu a brání tak tvorbě těchto škodlivých
látek.
Jelikož tyrosin nadále zůstává v těle, musíte při
pou
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 2 mg.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 5 mg.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 10 mg.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nitisinonum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolky obsahují bílý až téměř bílý prášek.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „2 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „5 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „10 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné tobolky (15,7 mm) s černým potiskem „20 mg“
na víčku a „Nitisinone“ na těle
tobolky.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých a pediatrických pacientů (jakéhokoli věkového
rozmezí) s potvrzenou diagnózou
hereditární tyrosinemie typu 1 (HT-1) v kombinaci s dietním
omezením tyrosinu a fenylalaninu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu nitisinonem má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi s
léčbou pacientů s HT-1.
Dávkování
Léčba všech genotypů nemoci se má zahájit co nejdříve, aby se
zvýšila celková doba přežití a
předešlo se komplikacím, jako je selhání jater, karcinom jater a
onemocnění ledvin. Vedle léčby
ni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése