Neofordex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

deksametazon

Mevcut itibaren:

THERAVIA

ATC kodu:

H02AB02

INN (International Adı):

dexamethasone

Terapötik grubu:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Terapötik alanı:

Multipli mijelom

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje multiplih mijeloma.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-16

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Neofordex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neofordex
3.
Kako uzimati Neofordex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neofordex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEOFORDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Neofordex je lijek koji sadrži djelatnu tvar deksametazon.
Deksametazon je vrsta hormona naziva
glukokortikoid, koji se ponekad naziva kortikoid ili kortikosteroid, s
različitim djelovanjima uključujući
učinke na bijele krvne stanice, koje su dio imunološkog sustava
(prirodne obrane u tijelu). Deksametazon je
sličan glukokortikoidima koje tijelo prirodno stvara.
Neofordex se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika oboljelih od
multiplog mijeloma, raka krvi koji
pogađa bijele krvne stanice koje proizvode protutijela. Neofordex će
se primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za multipli mijelom. Ovi lijekovi djeluju zajedno tako što
ubijaju zloćudne bijele krvne stanice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEOFORDEX
_ _
NEMOJTE UZIMATI NEOFORDEX
−
ako ste alergični na deksametazon ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6);
−
ako imate virusnu infekciju, posebno virusni hepatitis, herpes, vodene
kozice ili herpes zoster;
−
ako imate neliječenu psihijatrijsku bolest.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neofordex 40 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži deksametazonacetat u količini koja odgovara 40
mg deksametazona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 98,1 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijela, duguljasta (11 mm × 5,5 mm) tableta s utisnutom oznakom „40
mg“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Neofordex je indiciran u odraslih osoba za liječenje simptomatskog
multiplog mijeloma u kombinaciji s
drugim lijekovima.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se treba započeti i provoditi pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju multiplog mijeloma.
Doziranje
Doza i učestalost primjene ovise o terapijskom protokolu i
povezanom(im) liječenju(ima). Pri primjeni lijeka
Neofordex treba se pridržavati uputa za primjenu deksametazona kako
je opisano u sažetku opisa svojstava
lijeka povezanog(ih) liječenja. Ako to nije primjenjivo, treba se
pridržavati lokalnih ili međunarodnih
protokola i smjernica za liječenje. Propisivači trebaju pažljivo
ocijeniti koja će se doza deksametazona
primjenjivati uzimajući u obzir uvjete i status bolesti bolesnika.
Uobičajeno doziranje deksametazona iznosi 40 mg jednom na dan
primjene.
Po završetku liječenja deksametazonom, doza se treba postepeno
smanjivati sve do potpunog završetka
terapije.
_Propuštena doza _
_ _
Tabletu treba uzeti odmah ako je od propuštene doze prošlo manje od
12 sati.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati, narednu tabletu
treba uzeti u uobičajeno vrijeme kada je i
predviđena.
Ako se propusti doza, ne smije se uzeti dvostruka doza.
Posebne populacije
_Starije osobe _
_ _
3
U starijih i/ili krhkih bolesnika, gdje je dozu potrebno smanjiti,
može se odlučiti propisati drugi lijek koji
sadrži manju dozu deksametazona, u skladu s primjerenim režimom
liječenja.
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s ošteć
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin