Neofordex

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

deksametazon

Beszerezhető a:

THERAVIA

ATC-kód:

H02AB02

INN (nemzetközi neve):

dexamethasone

Terápiás csoport:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Terápiás terület:

Multipli mijelom

Terápiás javallatok:

Liječenje multiplih mijeloma.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2016-03-16

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Neofordex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neofordex
3.
Kako uzimati Neofordex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neofordex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEOFORDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Neofordex je lijek koji sadrži djelatnu tvar deksametazon.
Deksametazon je vrsta hormona naziva
glukokortikoid, koji se ponekad naziva kortikoid ili kortikosteroid, s
različitim djelovanjima uključujući
učinke na bijele krvne stanice, koje su dio imunološkog sustava
(prirodne obrane u tijelu). Deksametazon je
sličan glukokortikoidima koje tijelo prirodno stvara.
Neofordex se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika oboljelih od
multiplog mijeloma, raka krvi koji
pogađa bijele krvne stanice koje proizvode protutijela. Neofordex će
se primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za multipli mijelom. Ovi lijekovi djeluju zajedno tako što
ubijaju zloćudne bijele krvne stanice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEOFORDEX
_ _
NEMOJTE UZIMATI NEOFORDEX
−
ako ste alergični na deksametazon ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6);
−
ako imate virusnu infekciju, posebno virusni hepatitis, herpes, vodene
kozice ili herpes zoster;
−
ako imate neliječenu psihijatrijsku bolest.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neofordex 40 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži deksametazonacetat u količini koja odgovara 40
mg deksametazona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 98,1 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijela, duguljasta (11 mm × 5,5 mm) tableta s utisnutom oznakom „40
mg“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Neofordex je indiciran u odraslih osoba za liječenje simptomatskog
multiplog mijeloma u kombinaciji s
drugim lijekovima.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se treba započeti i provoditi pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju multiplog mijeloma.
Doziranje
Doza i učestalost primjene ovise o terapijskom protokolu i
povezanom(im) liječenju(ima). Pri primjeni lijeka
Neofordex treba se pridržavati uputa za primjenu deksametazona kako
je opisano u sažetku opisa svojstava
lijeka povezanog(ih) liječenja. Ako to nije primjenjivo, treba se
pridržavati lokalnih ili međunarodnih
protokola i smjernica za liječenje. Propisivači trebaju pažljivo
ocijeniti koja će se doza deksametazona
primjenjivati uzimajući u obzir uvjete i status bolesti bolesnika.
Uobičajeno doziranje deksametazona iznosi 40 mg jednom na dan
primjene.
Po završetku liječenja deksametazonom, doza se treba postepeno
smanjivati sve do potpunog završetka
terapije.
_Propuštena doza _
_ _
Tabletu treba uzeti odmah ako je od propuštene doze prošlo manje od
12 sati.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati, narednu tabletu
treba uzeti u uobičajeno vrijeme kada je i
predviđena.
Ako se propusti doza, ne smije se uzeti dvostruka doza.
Posebne populacije
_Starije osobe _
_ _
3
U starijih i/ili krhkih bolesnika, gdje je dozu potrebno smanjiti,
može se odlučiti propisati drugi lijek koji
sadrži manju dozu deksametazona, u skladu s primjerenim režimom
liječenja.
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s ošteć
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése