Neofordex

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

deksametazon

Διαθέσιμο από:

THERAVIA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H02AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

dexamethasone

Θεραπευτική ομάδα:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Θεραπευτική περιοχή:

Multipli mijelom

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Liječenje multiplih mijeloma.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2016-03-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Neofordex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neofordex
3.
Kako uzimati Neofordex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neofordex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEOFORDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Neofordex je lijek koji sadrži djelatnu tvar deksametazon.
Deksametazon je vrsta hormona naziva
glukokortikoid, koji se ponekad naziva kortikoid ili kortikosteroid, s
različitim djelovanjima uključujući
učinke na bijele krvne stanice, koje su dio imunološkog sustava
(prirodne obrane u tijelu). Deksametazon je
sličan glukokortikoidima koje tijelo prirodno stvara.
Neofordex se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika oboljelih od
multiplog mijeloma, raka krvi koji
pogađa bijele krvne stanice koje proizvode protutijela. Neofordex će
se primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za multipli mijelom. Ovi lijekovi djeluju zajedno tako što
ubijaju zloćudne bijele krvne stanice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEOFORDEX
_ _
NEMOJTE UZIMATI NEOFORDEX
−
ako ste alergični na deksametazon ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6);
−
ako imate virusnu infekciju, posebno virusni hepatitis, herpes, vodene
kozice ili herpes zoster;
−
ako imate neliječenu psihijatrijsku bolest.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neofordex 40 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži deksametazonacetat u količini koja odgovara 40
mg deksametazona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 98,1 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijela, duguljasta (11 mm × 5,5 mm) tableta s utisnutom oznakom „40
mg“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Neofordex je indiciran u odraslih osoba za liječenje simptomatskog
multiplog mijeloma u kombinaciji s
drugim lijekovima.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se treba započeti i provoditi pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju multiplog mijeloma.
Doziranje
Doza i učestalost primjene ovise o terapijskom protokolu i
povezanom(im) liječenju(ima). Pri primjeni lijeka
Neofordex treba se pridržavati uputa za primjenu deksametazona kako
je opisano u sažetku opisa svojstava
lijeka povezanog(ih) liječenja. Ako to nije primjenjivo, treba se
pridržavati lokalnih ili međunarodnih
protokola i smjernica za liječenje. Propisivači trebaju pažljivo
ocijeniti koja će se doza deksametazona
primjenjivati uzimajući u obzir uvjete i status bolesti bolesnika.
Uobičajeno doziranje deksametazona iznosi 40 mg jednom na dan
primjene.
Po završetku liječenja deksametazonom, doza se treba postepeno
smanjivati sve do potpunog završetka
terapije.
_Propuštena doza _
_ _
Tabletu treba uzeti odmah ako je od propuštene doze prošlo manje od
12 sati.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati, narednu tabletu
treba uzeti u uobičajeno vrijeme kada je i
predviđena.
Ako se propusti doza, ne smije se uzeti dvostruka doza.
Posebne populacije
_Starije osobe _
_ _
3
U starijih i/ili krhkih bolesnika, gdje je dozu potrebno smanjiti,
može se odlučiti propisati drugi lijek koji
sadrži manju dozu deksametazona, u skladu s primjerenim režimom
liječenja.
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s ošteć
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-05-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-04-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-05-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων