MS-H Vaccine

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Mevcut itibaren:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kodu:

QI01AE03

INN (International Adı):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapötik grubu:

Chicken

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of future broiler breeder chickens, future layer breeder chickens and future layer chickens to reduce air sac lesions and reduce the number of eggs with abnormal shell formation caused by Mycoplasma synoviae.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                11
B. PACKAGE LEAFLET
12
PACKAGE LEAFLET:
MS-H VACCINE EYE DROPS SUSPENSION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
One dose (30 µl) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
_Mycoplasma synoviae _
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
*colour changing units
OTHER INGREDIENTS:
Modified Frey's medium containing phenol red and swine serum
4.
INDICATION(S)
For vaccination of future broiler breeder chickens, future layer
breeder chickens and future layer
chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and reduce the
number of eggs with abnormal
shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The animal will be immune for 40 weeks after the vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated.
13
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ocular use.
Chickens should be vaccinated once by applying one eye drop (30 µl)
from 5 weeks of age and at
least 5 weeks before the onset of the laying period.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
CHICKENS FROM 5 WEEKS OF AGE
One dose of 30

l should be administered by eye drop.
•
Thaw unopened bottles rapidly between 33-35°C for a time period of 10
minu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
One dose (30 µl) contains:
_Mycoplasma synoviae_
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
* colour changing units
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of future broiler breeder chickens, future
layer breeder chickens and future
layer chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and
reduce the number of eggs with
abnormal shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The duration of immunity to reduce air sac lesions has been
demonstrated to be 40 weeks post
vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
See also section 4.7
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not use antibiotics with anti-Mycoplasma activity 2 weeks before or
4 weeks after vaccination.
Such antibiotics include e.g. tetracycline, tiamulin, tylosin,
quinolones, lincospectin, gentamicin or
macrolide antibiotics.
Where antibiotics must be used, preference should be given to agents
with no anti-mycoplasma
activity, such as penicillin, amoxicillin or neomycin. They should not
be given within 2 weeks after
vaccination.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate all birds in a flock at the same time.
Only flocks with no antibodies to
_M. synoviae _
should be vaccinated. Vaccination should be carried out
on
_M. synoviae _
-free birds at least 4 weeks before expected exposure to virulent
_M. synoviae_
.
Pullets should first be tested for
_M. synoviae _
infection. Testing for the presence of
_M. synoviae
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin