MS-H Vaccine

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Dostupné s:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kód:

QI01AE03

INN (Mezinárodní Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutické skupiny:

Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

For active immunisation of future broiler breeder chickens, future layer breeder chickens and future layer chickens to reduce air sac lesions and reduce the number of eggs with abnormal shell formation caused by Mycoplasma synoviae.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2011-06-14

Informace pro uživatele

                                11
B. PACKAGE LEAFLET
12
PACKAGE LEAFLET:
MS-H VACCINE EYE DROPS SUSPENSION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
One dose (30 µl) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
_Mycoplasma synoviae _
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
*colour changing units
OTHER INGREDIENTS:
Modified Frey's medium containing phenol red and swine serum
4.
INDICATION(S)
For vaccination of future broiler breeder chickens, future layer
breeder chickens and future layer
chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and reduce the
number of eggs with abnormal
shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The animal will be immune for 40 weeks after the vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated.
13
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ocular use.
Chickens should be vaccinated once by applying one eye drop (30 µl)
from 5 weeks of age and at
least 5 weeks before the onset of the laying period.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
CHICKENS FROM 5 WEEKS OF AGE
One dose of 30

l should be administered by eye drop.
•
Thaw unopened bottles rapidly between 33-35°C for a time period of 10
minu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
One dose (30 µl) contains:
_Mycoplasma synoviae_
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
* colour changing units
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of future broiler breeder chickens, future
layer breeder chickens and future
layer chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and
reduce the number of eggs with
abnormal shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The duration of immunity to reduce air sac lesions has been
demonstrated to be 40 weeks post
vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
See also section 4.7
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not use antibiotics with anti-Mycoplasma activity 2 weeks before or
4 weeks after vaccination.
Such antibiotics include e.g. tetracycline, tiamulin, tylosin,
quinolones, lincospectin, gentamicin or
macrolide antibiotics.
Where antibiotics must be used, preference should be given to agents
with no anti-mycoplasma
activity, such as penicillin, amoxicillin or neomycin. They should not
be given within 2 weeks after
vaccination.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate all birds in a flock at the same time.
Only flocks with no antibodies to
_M. synoviae _
should be vaccinated. Vaccination should be carried out
on
_M. synoviae _
-free birds at least 4 weeks before expected exposure to virulent
_M. synoviae_
.
Pullets should first be tested for
_M. synoviae _
infection. Testing for the presence of
_M. synoviae
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů