MS-H Vaccine

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Beszerezhető a:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kód:

QI01AE03

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma synoviae (live)

Terápiás csoport:

Chicken

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For active immunisation of future broiler breeder chickens, future layer breeder chickens and future layer chickens to reduce air sac lesions and reduce the number of eggs with abnormal shell formation caused by Mycoplasma synoviae.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-06-14

Betegtájékoztató

                                11
B. PACKAGE LEAFLET
12
PACKAGE LEAFLET:
MS-H VACCINE EYE DROPS SUSPENSION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
One dose (30 µl) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
_Mycoplasma synoviae _
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
*colour changing units
OTHER INGREDIENTS:
Modified Frey's medium containing phenol red and swine serum
4.
INDICATION(S)
For vaccination of future broiler breeder chickens, future layer
breeder chickens and future layer
chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and reduce the
number of eggs with abnormal
shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The animal will be immune for 40 weeks after the vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated.
13
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ocular use.
Chickens should be vaccinated once by applying one eye drop (30 µl)
from 5 weeks of age and at
least 5 weeks before the onset of the laying period.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
CHICKENS FROM 5 WEEKS OF AGE
One dose of 30

l should be administered by eye drop.
•
Thaw unopened bottles rapidly between 33-35°C for a time period of 10
minu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
One dose (30 µl) contains:
_Mycoplasma synoviae_
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
* colour changing units
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of future broiler breeder chickens, future
layer breeder chickens and future
layer chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and
reduce the number of eggs with
abnormal shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The duration of immunity to reduce air sac lesions has been
demonstrated to be 40 weeks post
vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
See also section 4.7
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not use antibiotics with anti-Mycoplasma activity 2 weeks before or
4 weeks after vaccination.
Such antibiotics include e.g. tetracycline, tiamulin, tylosin,
quinolones, lincospectin, gentamicin or
macrolide antibiotics.
Where antibiotics must be used, preference should be given to agents
with no anti-mycoplasma
activity, such as penicillin, amoxicillin or neomycin. They should not
be given within 2 weeks after
vaccination.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate all birds in a flock at the same time.
Only flocks with no antibodies to
_M. synoviae _
should be vaccinated. Vaccination should be carried out
on
_M. synoviae _
-free birds at least 4 weeks before expected exposure to virulent
_M. synoviae_
.
Pullets should first be tested for
_M. synoviae _
infection. Testing for the presence of
_M. synoviae
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése