MS-H Vaccine

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Dostępny od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kod ATC:

QI01AE03

INN (International Nazwa):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Wskazania:

For active immunisation of future broiler breeder chickens, future layer breeder chickens and future layer chickens to reduce air sac lesions and reduce the number of eggs with abnormal shell formation caused by Mycoplasma synoviae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                11
B. PACKAGE LEAFLET
12
PACKAGE LEAFLET:
MS-H VACCINE EYE DROPS SUSPENSION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
One dose (30 µl) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
_Mycoplasma synoviae _
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
*colour changing units
OTHER INGREDIENTS:
Modified Frey's medium containing phenol red and swine serum
4.
INDICATION(S)
For vaccination of future broiler breeder chickens, future layer
breeder chickens and future layer
chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and reduce the
number of eggs with abnormal
shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The animal will be immune for 40 weeks after the vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated.
13
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ocular use.
Chickens should be vaccinated once by applying one eye drop (30 µl)
from 5 weeks of age and at
least 5 weeks before the onset of the laying period.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
CHICKENS FROM 5 WEEKS OF AGE
One dose of 30

l should be administered by eye drop.
•
Thaw unopened bottles rapidly between 33-35°C for a time period of 10
minu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
One dose (30 µl) contains:
_Mycoplasma synoviae_
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
* colour changing units
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of future broiler breeder chickens, future
layer breeder chickens and future
layer chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and
reduce the number of eggs with
abnormal shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The duration of immunity to reduce air sac lesions has been
demonstrated to be 40 weeks post
vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
See also section 4.7
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not use antibiotics with anti-Mycoplasma activity 2 weeks before or
4 weeks after vaccination.
Such antibiotics include e.g. tetracycline, tiamulin, tylosin,
quinolones, lincospectin, gentamicin or
macrolide antibiotics.
Where antibiotics must be used, preference should be given to agents
with no anti-mycoplasma
activity, such as penicillin, amoxicillin or neomycin. They should not
be given within 2 weeks after
vaccination.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate all birds in a flock at the same time.
Only flocks with no antibodies to
_M. synoviae _
should be vaccinated. Vaccination should be carried out
on
_M. synoviae _
-free birds at least 4 weeks before expected exposure to virulent
_M. synoviae_
.
Pullets should first be tested for
_M. synoviae _
infection. Testing for the presence of
_M. synoviae
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów