Mixtard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-01-2024

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Lyf notuð við sykursýki

Terapötik alanı:

Sykursýki

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð sykursýki.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIXTARD 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM MIXTARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐH
Mixtard er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og langverkandi
áhrif.
Mixtard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Mixtard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Mixtard byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MIXTARD
EKKI MÁ NOTA MIXTARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6._ _
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hefur ekki verið geymt 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mixtard 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Mixtard 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mixtard 30 hett
uglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Mixtard 30 hett
uglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/ Mixtard 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Mixtard 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Mixtard 30
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mixtard er ætlað til meðferðar á sy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin