Mixtard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-01-2024

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Meðferð sykursýki.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIXTARD 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM MIXTARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐH
Mixtard er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og langverkandi
áhrif.
Mixtard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Mixtard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Mixtard byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MIXTARD
EKKI MÁ NOTA MIXTARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6._ _
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hefur ekki verið geymt 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mixtard 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Mixtard 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mixtard 30 hett
uglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Mixtard 30 hett
uglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/ Mixtard 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Mixtard 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Mixtard 30
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mixtard er ætlað til meðferðar á sy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik