Mixtard

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
24-01-2024

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikácie:

Meðferð sykursýki.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIXTARD 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM MIXTARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐH
Mixtard er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og langverkandi
áhrif.
Mixtard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Mixtard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Mixtard byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MIXTARD
EKKI MÁ NOTA MIXTARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6._ _
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hefur ekki verið geymt 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mixtard 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Mixtard 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mixtard 30 hett
uglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Mixtard 30 hett
uglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/ Mixtard 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Mixtard 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Mixtard 30
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mixtard er ætlað til meðferðar á sy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov