Mimpara

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cinacalcet hydrochloride

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Terapötik alanı:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapötik endikasyonlar:

Δευτεροβάθμια hyperparathyroidismAdultsTreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD), σχετικά με την αιμοκάθαρση θεραπεία συντήρησης. Παιδιατρική populationTreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) για τη συντήρηση αιμοκάθαρση θεραπεία σε ποιον δευτεροπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ που δεν ελέγχεται επαρκώς με το πρότυπο της περίθαλψης θεραπεία. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, ανάλογα με. Καρκίνωμα παραθυρεοειδούς και πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ενήλικες. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ενήλικες ασθενείς με:καρκίνωμα παραθυρεοειδών;πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων ασβεστίου του ορού (όπως καθορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                75
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIMPARA 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MIMPARA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MIMPARA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mimpara και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mimpara
3.
Πώς να πάρετε το Mimpara
4.
Πιθανές 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mimpara 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,74 mg λακτόζης.
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5,47 mg λακτόζης.
Mimpara 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 8,21 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ
(μήκους περίπου 9,7 χιλιοστών και
πλάτους περίπου
6,0 χιλιοστών), επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίo, τo οποίo φέρει την
επισήμανση “AMG” στη
μία πλευρά και “30” στην άλλη.
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin