Mimpara

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cinacalcet hydrochloride

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indicaciones terapéuticas:

Δευτεροβάθμια hyperparathyroidismAdultsTreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD), σχετικά με την αιμοκάθαρση θεραπεία συντήρησης. Παιδιατρική populationTreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) για τη συντήρηση αιμοκάθαρση θεραπεία σε ποιον δευτεροπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ που δεν ελέγχεται επαρκώς με το πρότυπο της περίθαλψης θεραπεία. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, ανάλογα με. Καρκίνωμα παραθυρεοειδούς και πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ενήλικες. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ενήλικες ασθενείς με:καρκίνωμα παραθυρεοειδών;πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων ασβεστίου του ορού (όπως καθορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2004-10-22

Información para el usuario

                                75
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
76
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIMPARA 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MIMPARA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MIMPARA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mimpara και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mimpara
3.
Πώς να πάρετε το Mimpara
4.
Πιθανές 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mimpara 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,74 mg λακτόζης.
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5,47 mg λακτόζης.
Mimpara 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg cinacalcet (ως
hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις: _
Κάθε δισκίο περιέχει 8,21 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Mimpara 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ
(μήκους περίπου 9,7 χιλιοστών και
πλάτους περίπου
6,0 χιλιοστών), επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίo, τo οποίo φέρει την
επισήμανση “AMG” στη
μία πλευρά και “30” στην άλλη.
Mimpara 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos