MenQuadfi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur

ATC kodu:

J07AH08

INN (International Adı):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Meningitida, meningokoková

Terapötik endikasyonlar:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MENQUADFI INJEKČNÍ ROZTOK
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE TATO VAKCÍNA VÁM NEBO VAŠEMU
DÍTĚTI PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína MenQuadfi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína MenQuadfi podána
3.
Jak se vakcína MenQuadfi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu MenQuadfi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MENQUADFI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MenQuadfi (MenACWY) je vakcína, kterou lze podat dětem od 1 roku
věku, dospívajícím a dospělým.
MenQuadfi pomáhá chránit proti infekcím způsobeným druhem
bakterie (choroboplodnými zárodky)
nazývané _Neisseria meningitidis_, konkrétně proti typům A, C, W
a Y.
Bakterie_ Neisseria meningitis _(také nazývané meningokoky) se
mohou přenášet z člověka na člověka
a mohou vyvolat závažné
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MenQuadfi injekční roztok
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
_Neisseriae meningitidis _classis_ _A_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis C_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis Y_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis W polysaccharidum
1
10 mikrogramů
1
Konjugovaný na proteinový nosič tetanického toxoidu
55 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína MenQuadfi je indikována k aktivní imunizaci jedinců od 12
měsíců věku proti invazivnímu
meningokokovému onemocnění vyvolanému séroskupinami A, C, W a Y
_Neisseria_ _meningitidis_.
Použití této vakcíny musí být v souladu s dostupnými
oficiálními doporučeními._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Základní očkování:
•
Jedinci od 12 měsíců věku: jedna dávka (0,5 ml).
Posilovací očkování:
•
Jednu 0,5 ml dávku vakcíny MenQuadfi lze použít k posílení
imunity u osob, které byly dříve
očkovány meningokokovou vakcínou obsahující stejné séroskupiny
(viz bod 5.1).
•
Údaje o dlouhodobém přetrvávání protilátek po očkování
vakcínou MenQuadfi jsou k dispozici až
7 let po očkování (viz body 4.4 a 5.1).
3
•
Nejsou k dispozici údaje o potřebě nebo načasování posilovací
dávky vakcíny MenQuadfi (viz bod
5.1).
_Ostatní pediatrická populace _
Bezpečnost a imunogenita přípravku MenQuadfi u jedinců mladších
1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin