MenQuadfi

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-02-2024

Werkstoffen:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Pasteur

ATC-code:

J07AH08

INN (Algemene Internationale Benaming):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapeutische categorie:

Vakcíny

Therapeutisch gebied:

Meningitida, meningokoková

therapeutische indicaties:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2020-11-18

Bijsluiter

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MENQUADFI INJEKČNÍ ROZTOK
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE TATO VAKCÍNA VÁM NEBO VAŠEMU
DÍTĚTI PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína MenQuadfi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína MenQuadfi podána
3.
Jak se vakcína MenQuadfi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu MenQuadfi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MENQUADFI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MenQuadfi (MenACWY) je vakcína, kterou lze podat dětem od 1 roku
věku, dospívajícím a dospělým.
MenQuadfi pomáhá chránit proti infekcím způsobeným druhem
bakterie (choroboplodnými zárodky)
nazývané _Neisseria meningitidis_, konkrétně proti typům A, C, W
a Y.
Bakterie_ Neisseria meningitis _(také nazývané meningokoky) se
mohou přenášet z člověka na člověka
a mohou vyvolat závažné
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MenQuadfi injekční roztok
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
_Neisseriae meningitidis _classis_ _A_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis C_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis Y_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis W polysaccharidum
1
10 mikrogramů
1
Konjugovaný na proteinový nosič tetanického toxoidu
55 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína MenQuadfi je indikována k aktivní imunizaci jedinců od 12
měsíců věku proti invazivnímu
meningokokovému onemocnění vyvolanému séroskupinami A, C, W a Y
_Neisseria_ _meningitidis_.
Použití této vakcíny musí být v souladu s dostupnými
oficiálními doporučeními._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Základní očkování:
•
Jedinci od 12 měsíců věku: jedna dávka (0,5 ml).
Posilovací očkování:
•
Jednu 0,5 ml dávku vakcíny MenQuadfi lze použít k posílení
imunity u osob, které byly dříve
očkovány meningokokovou vakcínou obsahující stejné séroskupiny
(viz bod 5.1).
•
Údaje o dlouhodobém přetrvávání protilátek po očkování
vakcínou MenQuadfi jsou k dispozici až
7 let po očkování (viz body 4.4 a 5.1).
3
•
Nejsou k dispozici údaje o potřebě nebo načasování posilovací
dávky vakcíny MenQuadfi (viz bod
5.1).
_Ostatní pediatrická populace _
Bezpečnost a imunogenita přípravku MenQuadfi u jedinců mladších
1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten