MenQuadfi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2024

Ingredient activ:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur

Codul ATC:

J07AH08

INN (nume internaţional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupul Terapeutică:

Vakcíny

Zonă Terapeutică:

Meningitida, meningokoková

Indicații terapeutice:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2020-11-18

Prospect

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MENQUADFI INJEKČNÍ ROZTOK
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE TATO VAKCÍNA VÁM NEBO VAŠEMU
DÍTĚTI PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína MenQuadfi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína MenQuadfi podána
3.
Jak se vakcína MenQuadfi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu MenQuadfi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MENQUADFI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MenQuadfi (MenACWY) je vakcína, kterou lze podat dětem od 1 roku
věku, dospívajícím a dospělým.
MenQuadfi pomáhá chránit proti infekcím způsobeným druhem
bakterie (choroboplodnými zárodky)
nazývané _Neisseria meningitidis_, konkrétně proti typům A, C, W
a Y.
Bakterie_ Neisseria meningitis _(také nazývané meningokoky) se
mohou přenášet z člověka na člověka
a mohou vyvolat závažné
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MenQuadfi injekční roztok
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
_Neisseriae meningitidis _classis_ _A_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis C_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis Y_ _polysaccharidum
1
10 mikrogramů
_Neisseriae meningitidis _classis W polysaccharidum
1
10 mikrogramů
1
Konjugovaný na proteinový nosič tetanického toxoidu
55 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína MenQuadfi je indikována k aktivní imunizaci jedinců od 12
měsíců věku proti invazivnímu
meningokokovému onemocnění vyvolanému séroskupinami A, C, W a Y
_Neisseria_ _meningitidis_.
Použití této vakcíny musí být v souladu s dostupnými
oficiálními doporučeními._ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Základní očkování:
•
Jedinci od 12 měsíců věku: jedna dávka (0,5 ml).
Posilovací očkování:
•
Jednu 0,5 ml dávku vakcíny MenQuadfi lze použít k posílení
imunity u osob, které byly dříve
očkovány meningokokovou vakcínou obsahující stejné séroskupiny
(viz bod 5.1).
•
Údaje o dlouhodobém přetrvávání protilátek po očkování
vakcínou MenQuadfi jsou k dispozici až
7 let po očkování (viz body 4.4 a 5.1).
3
•
Nejsou k dispozici údaje o potřebě nebo načasování posilovací
dávky vakcíny MenQuadfi (viz bod
5.1).
_Ostatní pediatrická populace _
Bezpečnost a imunogenita přípravku MenQuadfi u jedinců mladších
1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2020
Prospect Prospect daneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2020
Prospect Prospect germană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2020
Prospect Prospect estoniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-11-2020
Prospect Prospect greacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2020
Prospect Prospect engleză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2020
Prospect Prospect franceză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2020
Prospect Prospect italiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2020
Prospect Prospect letonă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2020
Prospect Prospect maghiară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2020
Prospect Prospect malteză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2020
Prospect Prospect olandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2020
Prospect Prospect poloneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2020
Prospect Prospect portugheză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2020
Prospect Prospect română 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2020
Prospect Prospect slovacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-11-2020
Prospect Prospect slovenă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2020
Prospect Prospect suedeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2024
Prospect Prospect croată 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor