Meloxoral

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

CatsAlleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques. DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
Méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
Méloxicam
1,5 mg/ml
Suspension jaune vert
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, apathie et
insuffisance rénale ont été rapportés
occasionnellement. De très rares cas de diarrhée hémorragique,
d’hématémèse, d’ulcération gastro-
intestinale et d’élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportés. Ces effets indésirables apparaissent
généralement au cours de la première semaine de traitement.
26
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du traitement, mais ils
peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement doit être
interrompu et il faut demander l'avis d'un
vétérinaire.
La fréquence des eff
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Méloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoate de sodium
1,75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
Suspension jaune vert.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
atteints
de
troubles
digestifs,
tels
qu’irritation
ou
hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels d’augmentation de la toxicité rénale.
Ce produit pour chiens ne peut pas être utilisé chez les chats car
il ne convient pas pour une utilisation
dans cette espèce. Chez les chats, il faut utiliser Meloxoral 0,5
mg/ml suspension orale pour chats.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin