Meloxoral

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

CatsAlleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques. DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2010-11-19

Lietošanas instrukcija

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
Méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
Méloxicam
1,5 mg/ml
Suspension jaune vert
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, apathie et
insuffisance rénale ont été rapportés
occasionnellement. De très rares cas de diarrhée hémorragique,
d’hématémèse, d’ulcération gastro-
intestinale et d’élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportés. Ces effets indésirables apparaissent
généralement au cours de la première semaine de traitement.
26
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du traitement, mais ils
peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement doit être
interrompu et il faut demander l'avis d'un
vétérinaire.
La fréquence des eff
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Méloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoate de sodium
1,75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
Suspension jaune vert.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
atteints
de
troubles
digestifs,
tels
qu’irritation
ou
hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels d’augmentation de la toxicité rénale.
Ce produit pour chiens ne peut pas être utilisé chez les chats car
il ne convient pas pour une utilisation
dans cette espèce. Chez les chats, il faut utiliser Meloxoral 0,5
mg/ml suspension orale pour chats.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi