Meloxoral

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2021

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CatsAlleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques. DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2010-11-19

Bijsluiter

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
Méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
Méloxicam
1,5 mg/ml
Suspension jaune vert
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, apathie et
insuffisance rénale ont été rapportés
occasionnellement. De très rares cas de diarrhée hémorragique,
d’hématémèse, d’ulcération gastro-
intestinale et d’élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportés. Ces effets indésirables apparaissent
généralement au cours de la première semaine de traitement.
26
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du traitement, mais ils
peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement doit être
interrompu et il faut demander l'avis d'un
vétérinaire.
La fréquence des eff
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Méloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoate de sodium
1,75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
Suspension jaune vert.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
atteints
de
troubles
digestifs,
tels
qu’irritation
ou
hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels d’augmentation de la toxicité rénale.
Ce produit pour chiens ne peut pas être utilisé chez les chats car
il ne convient pas pour une utilisation
dans cette espèce. Chez les chats, il faut utiliser Meloxoral 0,5
mg/ml suspension orale pour chats.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten