Meloxoral

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

CatsAlleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques. DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2010-11-19

Informace pro uživatele

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
Méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
Méloxicam
1,5 mg/ml
Suspension jaune vert
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, apathie et
insuffisance rénale ont été rapportés
occasionnellement. De très rares cas de diarrhée hémorragique,
d’hématémèse, d’ulcération gastro-
intestinale et d’élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportés. Ces effets indésirables apparaissent
généralement au cours de la première semaine de traitement.
26
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du traitement, mais ils
peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement doit être
interrompu et il faut demander l'avis d'un
vétérinaire.
La fréquence des eff
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxoral 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Méloxicam
1,5 mg
EXCIPIENT:
Benzoate de sodium
1,75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
Suspension jaune vert.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
atteints
de
troubles
digestifs,
tels
qu’irritation
ou
hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6 semaines.
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels d’augmentation de la toxicité rénale.
Ce produit pour chiens ne peut pas être utilisé chez les chats car
il ne convient pas pour une utilisation
dans cette espèce. Chez les chats, il faut utiliser Meloxoral 0,5
mg/ml suspension orale pour chats.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů