Lynparza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Olaparib

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

L01XK01

INN (International Adı):

olaparib

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Neoplasias do ovário

Terapötik endikasyonlar:

Ovário cancerLynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (FIGO estágios III e IV) BRCA1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. Pacientes com receptor de hormônio (RH)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                83
B. FOLHETO INFORMATIVO
84
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LYNPARZA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LYNPARZA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
olaparib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lynparza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lynparza
3.
Como tomar Lynparza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lynparza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYNPARZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LYNPARZA E COMO FUNCIONA
Lynparza contém a substância ativa olaparib. Olaparib é um tipo de
medicamento para o cancro,
chamado inibidor da PARP (inibidor da poli [adenosina
difosfato-ribose] polimerase).
Os inibidores da PARP podem destruir as células cancerosas que não
são boas a reparar os danos no
ADN. Estas células cancerosas específicas podem ser identificadas
por:

resposta a quimioterapia à base de platina, ou

procura de genes reparadores do ADN em falta, como os genes _BRCA_
(gene do Cancro da
Mama).
Quando Lynparza é utilizado em associação com abiraterona (um
inibidor da sinalização do recetor
de androgénio), a associação pode ajudar a aumentar o efeito
anticancerígeno em células cancerosas
da próstata com ou sem genes reparadores do ADN em falta (por
exemplo, genes _BRCA_).
PARA QUE É UTILIZADO LYNPARZA
Lynparza é utilizado para o tratamento de:

UM TIPO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de olaparib.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de olaparib.
Excipiente com efeito conhecido:
Este medicamento contém 0,24 mg de sódio por comprimido de 100 mg e
0,35 mg de sódio por
comprimido de 150 mg.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo a amarelo escuro, oval, biconvexo, marcado com
“OP100” numa face e liso
na outra face.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde a verde/cinzento, oval, biconvexo, marcado com
“OP150” numa face e liso na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro do ovário
Lynparza é indicado em monoterapia para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), com mutação
_BRCA1/2_ (germinativa e/ou somática) em resposta (completa ou
parcial) após completarem
a primeira linha de quimioterapia à base de platina.

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, recidivado sensível a
platina, em resposta
(completa ou parcial) a quimioterapia à base de platina.
3
Lynparza em associação com bevacizumab é indicado para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), em resposta
(completa ou parcial) após compl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Norveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin