Lynparza

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Olaparib

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01XK01

INN (Medzinárodný Name):

olaparib

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Neoplasias do ovário

Terapeutické indikácie:

Ovário cancerLynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (FIGO estágios III e IV) BRCA1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. Pacientes com receptor de hormônio (RH)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-12-16

Príbalový leták

                                83
B. FOLHETO INFORMATIVO
84
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LYNPARZA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LYNPARZA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
olaparib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lynparza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lynparza
3.
Como tomar Lynparza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lynparza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYNPARZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LYNPARZA E COMO FUNCIONA
Lynparza contém a substância ativa olaparib. Olaparib é um tipo de
medicamento para o cancro,
chamado inibidor da PARP (inibidor da poli [adenosina
difosfato-ribose] polimerase).
Os inibidores da PARP podem destruir as células cancerosas que não
são boas a reparar os danos no
ADN. Estas células cancerosas específicas podem ser identificadas
por:

resposta a quimioterapia à base de platina, ou

procura de genes reparadores do ADN em falta, como os genes _BRCA_
(gene do Cancro da
Mama).
Quando Lynparza é utilizado em associação com abiraterona (um
inibidor da sinalização do recetor
de androgénio), a associação pode ajudar a aumentar o efeito
anticancerígeno em células cancerosas
da próstata com ou sem genes reparadores do ADN em falta (por
exemplo, genes _BRCA_).
PARA QUE É UTILIZADO LYNPARZA
Lynparza é utilizado para o tratamento de:

UM TIPO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de olaparib.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de olaparib.
Excipiente com efeito conhecido:
Este medicamento contém 0,24 mg de sódio por comprimido de 100 mg e
0,35 mg de sódio por
comprimido de 150 mg.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo a amarelo escuro, oval, biconvexo, marcado com
“OP100” numa face e liso
na outra face.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde a verde/cinzento, oval, biconvexo, marcado com
“OP150” numa face e liso na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro do ovário
Lynparza é indicado em monoterapia para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), com mutação
_BRCA1/2_ (germinativa e/ou somática) em resposta (completa ou
parcial) após completarem
a primeira linha de quimioterapia à base de platina.

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, recidivado sensível a
platina, em resposta
(completa ou parcial) a quimioterapia à base de platina.
3
Lynparza em associação com bevacizumab é indicado para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), em resposta
(completa ou parcial) após compl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov