Lynparza

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

Olaparib

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

L01XK01

INN (International ime):

olaparib

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Neoplasias do ovário

Terapijske indikacije:

Ovário cancerLynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (FIGO estágios III e IV) BRCA1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. Pacientes com receptor de hormônio (RH)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-12-16

Uputa o lijeku

                                83
B. FOLHETO INFORMATIVO
84
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LYNPARZA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LYNPARZA 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
olaparib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lynparza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lynparza
3.
Como tomar Lynparza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lynparza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYNPARZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LYNPARZA E COMO FUNCIONA
Lynparza contém a substância ativa olaparib. Olaparib é um tipo de
medicamento para o cancro,
chamado inibidor da PARP (inibidor da poli [adenosina
difosfato-ribose] polimerase).
Os inibidores da PARP podem destruir as células cancerosas que não
são boas a reparar os danos no
ADN. Estas células cancerosas específicas podem ser identificadas
por:

resposta a quimioterapia à base de platina, ou

procura de genes reparadores do ADN em falta, como os genes _BRCA_
(gene do Cancro da
Mama).
Quando Lynparza é utilizado em associação com abiraterona (um
inibidor da sinalização do recetor
de androgénio), a associação pode ajudar a aumentar o efeito
anticancerígeno em células cancerosas
da próstata com ou sem genes reparadores do ADN em falta (por
exemplo, genes _BRCA_).
PARA QUE É UTILIZADO LYNPARZA
Lynparza é utilizado para o tratamento de:

UM TIPO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de olaparib.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de olaparib.
Excipiente com efeito conhecido:
Este medicamento contém 0,24 mg de sódio por comprimido de 100 mg e
0,35 mg de sódio por
comprimido de 150 mg.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Lynparza 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo a amarelo escuro, oval, biconvexo, marcado com
“OP100” numa face e liso
na outra face.
Lynparza 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde a verde/cinzento, oval, biconvexo, marcado com
“OP150” numa face e liso na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro do ovário
Lynparza é indicado em monoterapia para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), com mutação
_BRCA1/2_ (germinativa e/ou somática) em resposta (completa ou
parcial) após completarem
a primeira linha de quimioterapia à base de platina.

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, recidivado sensível a
platina, em resposta
(completa ou parcial) a quimioterapia à base de platina.
3
Lynparza em associação com bevacizumab é indicado para o:

tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro do ovário,
trompa de Falópio, ou
peritoneal primário, epitelial de alto grau, avançado (estadios FIGO
III e IV), em resposta
(completa ou parcial) após compl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata