Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lusutrombopag

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

B02BX

INN (International Adı):

lusutrombopag

Terapötik grubu:

Antihemoragije

Terapötik alanı:

Trombocitopenija

Terapötik endikasyonlar:

Mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017CA
Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1348
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mulpleo
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
lusutrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
MULPLEO 3 MG FILMSK
O OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mulpleo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mulpleo
3.
Kako jemati zdravilo Mulpleo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Mulpleo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MULPLEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mulpleo vsebuje učinkovino lusutrombopag_,_ ki pripada
skupini zdravil, ki se i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg lusutrombopaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlordeče, 7,0 mm velike, okrogle filmsko obložene tablete z
vtisnjeno blagovno znamko družbe
Shionogi nad identifikacijsko šifro “551” na eni strani in z
vtisnjeno jakostjo “3” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mulpleo je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih so potrebni invazivni posegi (glejte
poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE
IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 3 mg lusutrombopaga enkrat na dan 7 dni.
Poseg je treba opraviti po 9. dnevu od začetka zdravljenja z
lusutrombopagom. Pred posegom je treba
določiti število trombocitov.
_Izpuščen odmerek_
_ _
Če bolnik kak odmerek izpusti, ga mora vzeti čimprej. Ni dovoljeno
vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestili pozabljeno tableto.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravilo Mulpleo se sme jemati največ 7 dni.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ker je na voljo malo podatkov, varnost in učinkovitost zdravila
Mulpleo pri bolnikih s hudo okvaro
jeter (razred C po Child-Pughu) nista bili dokazani (glejte poglavji
4.4 in 5.1). Pri teh bolnikih ne
pričakujemo, da bo treba odmerek prilagoditi. Zdravljenje z
lusutrombopagom smemo uvesti pri
bolnikih s hudo okvaro jeter le, če pričakovana korist odtehta
pričakovana tveganja (glejte poglavji 4.4
3
in 5.2). Pri bolnikih z blago (razred A po Child-Pughu) do zmerno
(razred B po Child-Pughu) okvaro
jeter prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija_
_ _

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları