Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-11-2019

Virkt innihaldsefni:

Lusutrombopag

Fáanlegur frá:

Shionogi B.V.

ATC númer:

B02BX

INN (Alþjóðlegt nafn):

lusutrombopag

Meðferðarhópur:

Antihemoragije

Lækningarsvæði:

Trombocitopenija

Ábendingar:

Mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2019-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017CA
Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1348
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mulpleo
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
lusutrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
MULPLEO 3 MG FILMSK
O OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mulpleo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mulpleo
3.
Kako jemati zdravilo Mulpleo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Mulpleo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MULPLEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mulpleo vsebuje učinkovino lusutrombopag_,_ ki pripada
skupini zdravil, ki se i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg lusutrombopaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlordeče, 7,0 mm velike, okrogle filmsko obložene tablete z
vtisnjeno blagovno znamko družbe
Shionogi nad identifikacijsko šifro “551” na eni strani in z
vtisnjeno jakostjo “3” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mulpleo je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih so potrebni invazivni posegi (glejte
poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE
IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 3 mg lusutrombopaga enkrat na dan 7 dni.
Poseg je treba opraviti po 9. dnevu od začetka zdravljenja z
lusutrombopagom. Pred posegom je treba
določiti število trombocitov.
_Izpuščen odmerek_
_ _
Če bolnik kak odmerek izpusti, ga mora vzeti čimprej. Ni dovoljeno
vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestili pozabljeno tableto.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravilo Mulpleo se sme jemati največ 7 dni.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ker je na voljo malo podatkov, varnost in učinkovitost zdravila
Mulpleo pri bolnikih s hudo okvaro
jeter (razred C po Child-Pughu) nista bili dokazani (glejte poglavji
4.4 in 5.1). Pri teh bolnikih ne
pričakujemo, da bo treba odmerek prilagoditi. Zdravljenje z
lusutrombopagom smemo uvesti pri
bolnikih s hudo okvaro jeter le, če pričakovana korist odtehta
pričakovana tveganja (glejte poglavji 4.4
3
in 5.2). Pri bolnikih z blago (razred A po Child-Pughu) do zmerno
(razred B po Child-Pughu) okvaro
jeter prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija_
_ _

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-11-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru