Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2019

Aktivna sestavina:

Lusutrombopag

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

lusutrombopag

Terapevtska skupina:

Antihemoragije

Terapevtsko območje:

Trombocitopenija

Terapevtske indikacije:

Mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-02-18

Navodilo za uporabo

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017CA
Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1348
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mulpleo
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
lusutrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
MULPLEO 3 MG FILMSK
O OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mulpleo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mulpleo
3.
Kako jemati zdravilo Mulpleo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Mulpleo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MULPLEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mulpleo vsebuje učinkovino lusutrombopag_,_ ki pripada
skupini zdravil, ki se i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg lusutrombopaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlordeče, 7,0 mm velike, okrogle filmsko obložene tablete z
vtisnjeno blagovno znamko družbe
Shionogi nad identifikacijsko šifro “551” na eni strani in z
vtisnjeno jakostjo “3” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mulpleo je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih so potrebni invazivni posegi (glejte
poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE
IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 3 mg lusutrombopaga enkrat na dan 7 dni.
Poseg je treba opraviti po 9. dnevu od začetka zdravljenja z
lusutrombopagom. Pred posegom je treba
določiti število trombocitov.
_Izpuščen odmerek_
_ _
Če bolnik kak odmerek izpusti, ga mora vzeti čimprej. Ni dovoljeno
vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestili pozabljeno tableto.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravilo Mulpleo se sme jemati največ 7 dni.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ker je na voljo malo podatkov, varnost in učinkovitost zdravila
Mulpleo pri bolnikih s hudo okvaro
jeter (razred C po Child-Pughu) nista bili dokazani (glejte poglavji
4.4 in 5.1). Pri teh bolnikih ne
pričakujemo, da bo treba odmerek prilagoditi. Zdravljenje z
lusutrombopagom smemo uvesti pri
bolnikih s hudo okvaro jeter le, če pričakovana korist odtehta
pričakovana tveganja (glejte poglavji 4.4
3
in 5.2). Pri bolnikih z blago (razred A po Child-Pughu) do zmerno
(razred B po Child-Pughu) okvaro
jeter prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija_
_ _

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom