Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cloruro di metiltioninio

Mevcut itibaren:

Alfasigma S.p.A.

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

methylthioninium chloride

Terapötik grubu:

Other diagnostic agents

Terapötik alanı:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapötik endikasyonlar:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-19

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUMEBLUE 25 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
metiltioninio cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lumeblue e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lumeblue
3.
Come prendere Lumeblue
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lumeblue
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUMEBLUE E A COSA SERVE
Lumeblue contiene metiltioninio cloruro (anche noto come blu di
metilene). Questo medicinale è un
colorante blu.
Questo medicinale è usato negli adulti per colorare temporaneamente
il colon (intestino crasso) prima
della colonscopia, nella quale uno strumento flessibile viene inserito
nel retto per ispezionare
visivamente l'intestino. La colorazione permette al medico di vedere
più chiaramente il rivestimento
interno del colon e migliora la rilevazione delle anormalità.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LUMEBLUE
_ _
NON PRENDA LUMEBLUE
•
se è allergico a
METILTIONINIO CLORURO
, alle
ARACHIDI
o alla
SOIA
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se le è stato detto di avere una
CARENZA DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI (G6PD)
;
•
se è in corso una
GRAVIDANZA
, se
SOSPETTA O STA PIANIFICANDO UNA GRAVIDANZA
, o se sta
ALLATTANDO CON LATTE MATERNO
, in quanto il medico può decidere che non è necessario prendere
questo medicinale prima della pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lumeblue 25 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio prolungato contiene 25 mg di
metiltioninio cloruro.
Eccipiente(i) con effetti noti
Lumeblue contiene 3 mg di lecitina di soia per compressa a rilascio
prolungato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compresse da bianco sporco ad azzurro, rotonde, biconvesse, con
rivestimento enterico, di dimensioni
pari a circa 9,5 mm x 5,3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lumeblue è indicato come agente diagnostico che migliora la
visualizzazione di lesioni del colon-retto
nei pazienti adulti sottoposti a colonscopia di screening o di
sorveglianza (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti compresi gli anziani (di età pari o superiore a 65 anni) _
La dose totale raccomandata è di 200 mg di metiltioninio cloruro,
corrispondente a otto compresse da
25 mg.
La dose totale del medicinale deve essere assunta per via orale
durante o dopo la somministrazione del
preparato per la pulizia intestinale a base di polietilenglicole (PEG)
a basso volume (per esempio,
2 litri) o ad alto volume (per esempio, 4 litri), e deve essere
completata la sera prima della colonscopia
per garantire che vi sia il tempo sufficiente affinché le compresse
raggiungano il colon e rilascino il
metiltioninio cloruro nella zona interessata prima della colonscopia.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(di età pari o superiore a 65 anni)
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale lieve. Il
medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti con
compromissione renale da moderata a severa
poiché non vi sono dati in questo gruppo di pazienti e il
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021