Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloruro di metiltioninio

Dostupné z:

Alfasigma S.p.A.

ATC kód:

V04CX

INN (Medzinárodný Name):

methylthioninium chloride

Terapeutické skupiny:

Other diagnostic agents

Terapeutické oblasti:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapeutické indikácie:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2020-08-19

Príbalový leták

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUMEBLUE 25 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
metiltioninio cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lumeblue e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lumeblue
3.
Come prendere Lumeblue
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lumeblue
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUMEBLUE E A COSA SERVE
Lumeblue contiene metiltioninio cloruro (anche noto come blu di
metilene). Questo medicinale è un
colorante blu.
Questo medicinale è usato negli adulti per colorare temporaneamente
il colon (intestino crasso) prima
della colonscopia, nella quale uno strumento flessibile viene inserito
nel retto per ispezionare
visivamente l'intestino. La colorazione permette al medico di vedere
più chiaramente il rivestimento
interno del colon e migliora la rilevazione delle anormalità.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LUMEBLUE
_ _
NON PRENDA LUMEBLUE
•
se è allergico a
METILTIONINIO CLORURO
, alle
ARACHIDI
o alla
SOIA
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se le è stato detto di avere una
CARENZA DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI (G6PD)
;
•
se è in corso una
GRAVIDANZA
, se
SOSPETTA O STA PIANIFICANDO UNA GRAVIDANZA
, o se sta
ALLATTANDO CON LATTE MATERNO
, in quanto il medico può decidere che non è necessario prendere
questo medicinale prima della pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lumeblue 25 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio prolungato contiene 25 mg di
metiltioninio cloruro.
Eccipiente(i) con effetti noti
Lumeblue contiene 3 mg di lecitina di soia per compressa a rilascio
prolungato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compresse da bianco sporco ad azzurro, rotonde, biconvesse, con
rivestimento enterico, di dimensioni
pari a circa 9,5 mm x 5,3 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lumeblue è indicato come agente diagnostico che migliora la
visualizzazione di lesioni del colon-retto
nei pazienti adulti sottoposti a colonscopia di screening o di
sorveglianza (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti compresi gli anziani (di età pari o superiore a 65 anni) _
La dose totale raccomandata è di 200 mg di metiltioninio cloruro,
corrispondente a otto compresse da
25 mg.
La dose totale del medicinale deve essere assunta per via orale
durante o dopo la somministrazione del
preparato per la pulizia intestinale a base di polietilenglicole (PEG)
a basso volume (per esempio,
2 litri) o ad alto volume (per esempio, 4 litri), e deve essere
completata la sera prima della colonscopia
per garantire che vi sia il tempo sufficiente affinché le compresse
raggiungano il colon e rilascino il
metiltioninio cloruro nella zona interessata prima della colonscopia.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(di età pari o superiore a 65 anni)
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale lieve. Il
medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti con
compromissione renale da moderata a severa
poiché non vi sono dati in questo gruppo di pazienti e il
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom