Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

le lopinavir, le ritonavir

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AR10

INN (International Adı):

lopinavir, ritonavir

Terapötik grubu:

Antiviraux à usage systémique

Terapötik alanı:

Infections au VIH

Terapötik endikasyonlar:

Lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (VIH-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. Le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le VIH-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lopinavir/ritonavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament a été prescrit pour vous ou votre enfant. Ne le
donnez pas à d
’
autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Lopinavir/Ritonavir Mylan et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître par vous ou pour votre
enfant avant de prendre
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Comment prendre Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
-
Votre médecin vous a prescrit l’association lopinavir/ritonavir
pour aider à contrôler votre
infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
L’association lopinavir/ritonavir
agit en ralentissant la dissémination de l’infection dans votre
organisme.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ne constitue pas un traitement curatif de l
’
infection par le VIH ou du
SIDA.
-
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée chez les enfants de
2 ans et plus, chez les
adolescents et chez les adultes infectés par le VIH, virus
responsable du SIDA.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les substances actives lopinavir et
ritonavir. L’association
lopinavir/ritonavir est un médica
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lopinavir associé à
25 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lopinavir associé à
50 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
15,0 mm x 8,0 mm, marqué « MLR4 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
18,8 mm x 10,0 mm, marqué « MLR3 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée en association avec
d’autres médicaments antirétroviraux
pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants âgés
de plus de deux ans infectés par le
virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1).
Chez les patients infectés par le VIH-1 et déjà traités par des
inhibiteurs de protéase, le recours à
l’association lopinavir/ritonavir devrait être basé sur les
résultats des tests individuels de résistance
virale et sur l’historique du traitement des patients (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’association lopinavir/ritonavir doit être prescrite par des
médec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin