Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

le lopinavir, le ritonavir

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapéutica:

Infections au VIH

indicaciones terapéuticas:

Lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (VIH-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. Le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le VIH-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lopinavir/ritonavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament a été prescrit pour vous ou votre enfant. Ne le
donnez pas à d
’
autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Lopinavir/Ritonavir Mylan et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître par vous ou pour votre
enfant avant de prendre
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Comment prendre Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
-
Votre médecin vous a prescrit l’association lopinavir/ritonavir
pour aider à contrôler votre
infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
L’association lopinavir/ritonavir
agit en ralentissant la dissémination de l’infection dans votre
organisme.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ne constitue pas un traitement curatif de l
’
infection par le VIH ou du
SIDA.
-
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée chez les enfants de
2 ans et plus, chez les
adolescents et chez les adultes infectés par le VIH, virus
responsable du SIDA.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les substances actives lopinavir et
ritonavir. L’association
lopinavir/ritonavir est un médica
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lopinavir associé à
25 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lopinavir associé à
50 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
15,0 mm x 8,0 mm, marqué « MLR4 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
18,8 mm x 10,0 mm, marqué « MLR3 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée en association avec
d’autres médicaments antirétroviraux
pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants âgés
de plus de deux ans infectés par le
virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1).
Chez les patients infectés par le VIH-1 et déjà traités par des
inhibiteurs de protéase, le recours à
l’association lopinavir/ritonavir devrait être basé sur les
résultats des tests individuels de résistance
virale et sur l’historique du traitement des patients (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’association lopinavir/ritonavir doit être prescrite par des
médec
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte