Lopinavir/Ritonavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

le lopinavir, le ritonavir

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Medzinárodný Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (VIH-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. Le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le VIH-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lopinavir/ritonavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament a été prescrit pour vous ou votre enfant. Ne le
donnez pas à d
’
autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Lopinavir/Ritonavir Mylan et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître par vous ou pour votre
enfant avant de prendre
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Comment prendre Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
-
Votre médecin vous a prescrit l’association lopinavir/ritonavir
pour aider à contrôler votre
infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
L’association lopinavir/ritonavir
agit en ralentissant la dissémination de l’infection dans votre
organisme.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ne constitue pas un traitement curatif de l
’
infection par le VIH ou du
SIDA.
-
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée chez les enfants de
2 ans et plus, chez les
adolescents et chez les adultes infectés par le VIH, virus
responsable du SIDA.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les substances actives lopinavir et
ritonavir. L’association
lopinavir/ritonavir est un médica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lopinavir associé à
25 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lopinavir associé à
50 mg de ritonavir qui agit en
potentialisant la pharmacocinétique du lopinavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
15,0 mm x 8,0 mm, marqué « MLR4 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, ovaloïde, biconvexe, de couleur blanche aux
extrémités biseautées d’environ
18,8 mm x 10,0 mm, marqué « MLR3 » sur une face du comprimé et
lisse sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’association lopinavir/ritonavir est indiquée en association avec
d’autres médicaments antirétroviraux
pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants âgés
de plus de deux ans infectés par le
virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1).
Chez les patients infectés par le VIH-1 et déjà traités par des
inhibiteurs de protéase, le recours à
l’association lopinavir/ritonavir devrait être basé sur les
résultats des tests individuels de résistance
virale et sur l’historique du traitement des patients (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’association lopinavir/ritonavir doit être prescrite par des
médec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom