Lixiana

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

edoxaban tosilate

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kodu:

B01

INN (International Adı):

edoxaban

Terapötik grubu:

Antitrombotické činidla

Terapötik alanı:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapötik endikasyonlar:

Prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( TIA). Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurentní DVT a PE u dospělých.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIXIANA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
edoxabanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lixiana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lixiana
užívat
3.
Jak se přípravek Lixiana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lixiana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIXIANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lixiana obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do
skupiny léků, které se nazývají
antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních
sraženin tím, že blokuje aktivitu
faktoru Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Lixiana se u dospělých používá:
-
k PREVENCI KREVNÍCH SRAŽENIN V MOZKU (mozkové mrtvice) A V JINÝCH
KREVNÍCH CÉVÁCH V TĚLE,
pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se
označuje jako nevalvulární
fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např.
srdeční selhávání, dříve prodělanou
mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
-
k LÉČBĚ KREVNÍCH SRAŽENIN V ŽILÁCH D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lixiana 15 mg potahované tablety
Lixiana 30 mg potahované tablety
Lixiana 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lixiana 15 mg potahované tablety
Jedna 15mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 15 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 30 mg potahované tablety
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 30 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 60 mg potahované tablety
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 60 mg (jako
edoxabani tosilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lixiana 15 mg potahované tablety
oranžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 6,7 mm) s
vyraženým označením „DSC L15“.
Lixiana 30 mg potahované tablety
růžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 8,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L30“.
Lixiana 60 mg potahované tablety
žluté potahované tablety kulatého tvaru (průměr 10,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lixiana je indikován k prevenci cévní mozkové
příhody a systémové embolie u dospělých
pacientů s nevalvulární fibrilací síní (_nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jedním nebo více
rizikovými faktory, jakými jsou kongestivní srdeční selhání,
hypertenze, věk

75 let, diabetes
mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní
ischemická ataka (_transient ischaemic _
_attack_, TIA).
Přípravek Lixiana je indikován k léčbě hluboké žilní
trombózy (
_deep vein thrombosis_,
DVT), plicní
embolie (
_pulmonary embolism_,
PE) a prevenci rekurentních DVT a PE u dospělých
(u hemodynamicky nestabilních pacientů s PE viz bod 4.4).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie _
Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg jednou denně.
Léčba edoxabanem u pacientů s NVAF má být dlouhodobá.
_Léčb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-09-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin