Lixiana

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

edoxaban tosilate

Доступна с:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

код АТС:

B01

ИНН (Международная Имя):

edoxaban

Терапевтическая группа:

Antitrombotické činidla

Терапевтические области:

Stroke; Venous Thromboembolism

Терапевтические показания :

Prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( TIA). Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurentní DVT a PE u dospělých.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2015-06-19

тонкая брошюра

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIXIANA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
edoxabanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lixiana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lixiana
užívat
3.
Jak se přípravek Lixiana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lixiana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIXIANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lixiana obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do
skupiny léků, které se nazývají
antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních
sraženin tím, že blokuje aktivitu
faktoru Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Lixiana se u dospělých používá:
-
k PREVENCI KREVNÍCH SRAŽENIN V MOZKU (mozkové mrtvice) A V JINÝCH
KREVNÍCH CÉVÁCH V TĚLE,
pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se
označuje jako nevalvulární
fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např.
srdeční selhávání, dříve prodělanou
mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
-
k LÉČBĚ KREVNÍCH SRAŽENIN V ŽILÁCH D
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lixiana 15 mg potahované tablety
Lixiana 30 mg potahované tablety
Lixiana 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lixiana 15 mg potahované tablety
Jedna 15mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 15 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 30 mg potahované tablety
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 30 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 60 mg potahované tablety
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 60 mg (jako
edoxabani tosilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lixiana 15 mg potahované tablety
oranžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 6,7 mm) s
vyraženým označením „DSC L15“.
Lixiana 30 mg potahované tablety
růžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 8,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L30“.
Lixiana 60 mg potahované tablety
žluté potahované tablety kulatého tvaru (průměr 10,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lixiana je indikován k prevenci cévní mozkové
příhody a systémové embolie u dospělých
pacientů s nevalvulární fibrilací síní (_nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jedním nebo více
rizikovými faktory, jakými jsou kongestivní srdeční selhání,
hypertenze, věk

75 let, diabetes
mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní
ischemická ataka (_transient ischaemic _
_attack_, TIA).
Přípravek Lixiana je indikován k léčbě hluboké žilní
trombózy (
_deep vein thrombosis_,
DVT), plicní
embolie (
_pulmonary embolism_,
PE) a prevenci rekurentních DVT a PE u dospělých
(u hemodynamicky nestabilních pacientů s PE viz bod 4.4).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie _
Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg jednou denně.
Léčba edoxabanem u pacientů s NVAF má být dlouhodobá.
_Léčb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов