Lixiana

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2024

Aktiv ingrediens:

edoxaban tosilate

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

B01

INN (International Name):

edoxaban

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidla

Terapeutisk område:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indikasjoner:

Prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( TIA). Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurentní DVT a PE u dospělých.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIXIANA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
edoxabanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lixiana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lixiana
užívat
3.
Jak se přípravek Lixiana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lixiana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIXIANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lixiana obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do
skupiny léků, které se nazývají
antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních
sraženin tím, že blokuje aktivitu
faktoru Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Lixiana se u dospělých používá:
-
k PREVENCI KREVNÍCH SRAŽENIN V MOZKU (mozkové mrtvice) A V JINÝCH
KREVNÍCH CÉVÁCH V TĚLE,
pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se
označuje jako nevalvulární
fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např.
srdeční selhávání, dříve prodělanou
mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
-
k LÉČBĚ KREVNÍCH SRAŽENIN V ŽILÁCH D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lixiana 15 mg potahované tablety
Lixiana 30 mg potahované tablety
Lixiana 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lixiana 15 mg potahované tablety
Jedna 15mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 15 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 30 mg potahované tablety
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 30 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 60 mg potahované tablety
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 60 mg (jako
edoxabani tosilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lixiana 15 mg potahované tablety
oranžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 6,7 mm) s
vyraženým označením „DSC L15“.
Lixiana 30 mg potahované tablety
růžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 8,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L30“.
Lixiana 60 mg potahované tablety
žluté potahované tablety kulatého tvaru (průměr 10,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lixiana je indikován k prevenci cévní mozkové
příhody a systémové embolie u dospělých
pacientů s nevalvulární fibrilací síní (_nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jedním nebo více
rizikovými faktory, jakými jsou kongestivní srdeční selhání,
hypertenze, věk

75 let, diabetes
mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní
ischemická ataka (_transient ischaemic _
_attack_, TIA).
Přípravek Lixiana je indikován k léčbě hluboké žilní
trombózy (
_deep vein thrombosis_,
DVT), plicní
embolie (
_pulmonary embolism_,
PE) a prevenci rekurentních DVT a PE u dospělých
(u hemodynamicky nestabilních pacientů s PE viz bod 4.4).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie _
Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg jednou denně.
Léčba edoxabanem u pacientů s NVAF má být dlouhodobá.
_Léčb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk