Livtencity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Maribavir

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

J05AX10

INN (International Adı):

maribavir

Terapötik grubu:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapötik alanı:

Cytomegalovirusinfektioner

Terapötik endikasyonlar:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2022-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LIVTENCITY 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
maribavir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LIVTENCITY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar LIVTENCITY
3.
Hur du tar LIVTENCITY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LIVTENCITY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIVTENCITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LIVTENCITY är ett virushämmande läkemedel som innehåller den
aktiva substansen maribavir.
Det är ett läkemedel som används för att behandla vuxna som har
genomgått en organ- eller
benmärgstransplantation och utvecklat en infektion orsakad av
cytomegalovirus (CMV). Läkemedlet
används om CMV-infektionen inte försvunnit, eller har återkommit,
efter att patienten behandlats med
ett annat virushämmande läkemedel.
CMV är ett virus som många bär på utan att få symtom. Viruset
förblir vanligtvis vilande i kroppen
utan att orsaka någon skada, men om immunsystemet försvagas efter en
organ- eller
benmärgstransplantation, kan du ha en ökad risk för att bli sjuk av
CMV.
2.
VAD DU 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LIVTENCITY 200 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 200 mg maribavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blå, oval, konvex tablett, 15,5 mm lång, märkt med ”SHP” på
ena sidan och ”620” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
LIVTENCITY är avsett för behandling av cytomegalovirus
(CMV)-infektion och/eller CMV-sjukdom
som varit svårbehandlad (med eller utan resistens) vid en eller flera
tidigare behandlingar, inklusive
ganciklovir, valganciklovir, cidofovir eller foskarnet, hos vuxna
patienter som har genomgått
transplantation av hematopoetiska stamceller eller solida organ.
Officiella riktlinjer för korrekt användning av virushämmande medel
bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med LIVTENCITY ska initieras av läkare med erfarenhet av
att behandla patienter som
har genomgått transplantation av solida organ eller transplantation
av hematopoetiska stamceller.
Dosering
Rekommenderad dos av LIVTENCITY är 400 mg (två tabletter à 200 mg)
två gånger dagligen, vilket
resulterar i en daglig dos på 800 mg, under 8 veckor.
Behandlingstiden kan behöva individanpassas
utifrån den enskilda patientens kliniska behov.
Samtidig administrering av CYP3A-inducerare
Samtidig administrering av LIVTENCITY och de starka inducerarna av
CYP3A (cytokrom P450 3A)
rifampicin, rifabutin och johannesört rekommenderas inte på grund av
risken för minskad effekt av
maribavir.
Om samtidig administrering av LIVTENCITY och andra starka eller
måttliga CYP3A-inducerare
(t.ex. karbamazepin, efavirenz, fenobarbital o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin