Livtencity

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Maribavir

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

код АТС:

J05AX10

ИНН (Международная Имя):

maribavir

Терапевтическая группа:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтические области:

Cytomegalovirusinfektioner

Терапевтические показания :

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2022-11-09

тонкая брошюра

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LIVTENCITY 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
maribavir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LIVTENCITY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar LIVTENCITY
3.
Hur du tar LIVTENCITY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LIVTENCITY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIVTENCITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LIVTENCITY är ett virushämmande läkemedel som innehåller den
aktiva substansen maribavir.
Det är ett läkemedel som används för att behandla vuxna som har
genomgått en organ- eller
benmärgstransplantation och utvecklat en infektion orsakad av
cytomegalovirus (CMV). Läkemedlet
används om CMV-infektionen inte försvunnit, eller har återkommit,
efter att patienten behandlats med
ett annat virushämmande läkemedel.
CMV är ett virus som många bär på utan att få symtom. Viruset
förblir vanligtvis vilande i kroppen
utan att orsaka någon skada, men om immunsystemet försvagas efter en
organ- eller
benmärgstransplantation, kan du ha en ökad risk för att bli sjuk av
CMV.
2.
VAD DU 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LIVTENCITY 200 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 200 mg maribavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blå, oval, konvex tablett, 15,5 mm lång, märkt med ”SHP” på
ena sidan och ”620” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
LIVTENCITY är avsett för behandling av cytomegalovirus
(CMV)-infektion och/eller CMV-sjukdom
som varit svårbehandlad (med eller utan resistens) vid en eller flera
tidigare behandlingar, inklusive
ganciklovir, valganciklovir, cidofovir eller foskarnet, hos vuxna
patienter som har genomgått
transplantation av hematopoetiska stamceller eller solida organ.
Officiella riktlinjer för korrekt användning av virushämmande medel
bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med LIVTENCITY ska initieras av läkare med erfarenhet av
att behandla patienter som
har genomgått transplantation av solida organ eller transplantation
av hematopoetiska stamceller.
Dosering
Rekommenderad dos av LIVTENCITY är 400 mg (två tabletter à 200 mg)
två gånger dagligen, vilket
resulterar i en daglig dos på 800 mg, under 8 veckor.
Behandlingstiden kan behöva individanpassas
utifrån den enskilda patientens kliniska behov.
Samtidig administrering av CYP3A-inducerare
Samtidig administrering av LIVTENCITY och de starka inducerarna av
CYP3A (cytokrom P450 3A)
rifampicin, rifabutin och johannesört rekommenderas inte på grund av
risken för minskad effekt av
maribavir.
Om samtidig administrering av LIVTENCITY och andra starka eller
måttliga CYP3A-inducerare
(t.ex. karbamazepin, efavirenz, fenobarbital o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов