Libtayo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Cemiplimab

Mevcut itibaren:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

ATC kodu:

L01XC33

INN (International Adı):

cemiplimab

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Карцином, сквамозна клетка

Terapötik endikasyonlar:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIBTAYO 350 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
цемиплимаб (cemiplimab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Важно е да носите със себе си
сигналната карта на пациента по време
на Вашето лечение.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIBTAYO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи LIBTAYO
3.
Как ще Ви се прилага LIBTAYO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LIBTAYO
6.
Съдържание на о
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIBTAYO 350 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 50 mg
цемиплимаб (cemiplimab).
Всеки флакон съдържа 350 mg цемиплимаб в
7 ml.
Цемиплимаб се произвежда чрез
рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна суспензионна
култура (яйчник от китайски хамстер).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко опалесциращ, безцветен
до бледожълт разтвор с pH 6,0 и
осмолалитет между
300 и 360 mmol/kg. Разтворът във флакон за
еднократна употреба може да съдържа
следи от
прозрачни до бели частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плоскоклетъчен карцином на кожата
LIBTAYO като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пацие
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin