Libtayo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cemiplimab

Pieejams no:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

ATĶ kods:

L01XC33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cemiplimab

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Карцином, сквамозна клетка

Ārstēšanas norādes:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-06-28

Lietošanas instrukcija

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIBTAYO 350 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
цемиплимаб (cemiplimab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Важно е да носите със себе си
сигналната карта на пациента по време
на Вашето лечение.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIBTAYO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи LIBTAYO
3.
Как ще Ви се прилага LIBTAYO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LIBTAYO
6.
Съдържание на о
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIBTAYO 350 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 50 mg
цемиплимаб (cemiplimab).
Всеки флакон съдържа 350 mg цемиплимаб в
7 ml.
Цемиплимаб се произвежда чрез
рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна суспензионна
култура (яйчник от китайски хамстер).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко опалесциращ, безцветен
до бледожълт разтвор с pH 6,0 и
осмолалитет между
300 и 360 mmol/kg. Разтворът във флакон за
еднократна употреба може да съдържа
следи от
прозрачни до бели частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плоскоклетъчен карцином на кожата
LIBTAYO като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пацие
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi